O INSTITUTO

O Instituto Dé Mendonça – LUPUS CARE foi inspirado na coragem e determinação de Daniela Rezende Furtado de Mendonça no enfrentamento do  Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) e na sua maneira otimista de viver a vida.

A LUPUS CARE é uma Instituição civil, sem fins lucrativos, criada em janeiro de 2018, por um grupo de parentes e amigos de Daniela comprometidos com os objetivos do projeto que surgia.

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O Instituto tem a finalidade de criar as condições necessárias para gerar e desenvolver projetos e ações efetivas, que permitam tornar realidade o atendimento às necessidades essenciais das pessoas afetadas pelo lúpus, para que vivam com qualidade e dignidade.

Garantir-lhes informação, esclarecimentos e orientação sobre a doença; excelência no diagnostico, atendimento e tratamento nas instituições públicas hospitalares, bem como, conscientizar a sociedade para a gravidade da doença e a importância de sua participação na defesa dos direitos fundamentais  dos pacientes.  

Esta é a nossa luta!

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O  Instituto é formado da Diretoria, do Conselho Fiscal e dos Associados, que podem ser de três tipos: fundadores, colaboradores e contribuintes.

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Os fundadores são os que assinaram a Ata de Fundação, os colaboradores são os que prestam serviços voluntários e contribuintes os que fazem doações para manter a sustentabilidade do Instituto.  Os fundadores e colaboradores podem também contribuir para o Instituto, se assim o desejarem.

 MISSÃO

Disseminar informação qualificada sobre o LÚPUS, contribuir para o diagnóstico precoce e apoiar instituições públicas de atendimento aos pacientes e de pesquisa.

VISÃO

Promover a melhoria da qualidade de vida das pessoas afetadas pelo Lúpus, garantindo o acesso à assistência médica e tratamentos disponíveis.  

VALORES

VALORES

Comprometimento, cooperação, dedicação, empatia, confiança, transparência, inovação e ética.

Comprometimento, cooperação, dedicação, empatia, confiança, transparência, inovação e ética.