O Instituto Brasileiro de Atuária – IBA, em sua cerimônia de encerramento de ano, no dia 7 de dezembro, homenageou Daniela Rezende Furtado de Mendonça, presidente da Instituição no biênio 2006-2008. Daniela, falecida em julho de 2017, foi a primeira mulher presidente do IBA e pautou sua gestão na defesa da excelência e dignidade da profissão de Atuário, ampliando a visibilidade do Instituto. Na ocasião, a presidente do IBA fez uma doação ao Instituto Dé Mendonça- LUPUS CAR

Rachel Winard é hoje uma empresária de sucesso e fundadora da marca de cosméticos naturais Soapwalla. O mais incrível foi o que levou essa advogada a desenvolver o seu negócio. Nos primeiros anos da universidade, Rachel ficou muito doente. Várias doenças foram ventiladas, mas depois de um ano ela foi diagnosticada com Lúpus Eritematoso Sistêmico. Como é típico para os pacientes de lúpus Rachel desenvolveu várias feridas, irritações e urticária na pele. Nos momentos de crise,

"Se não tenho consciência do que tenho direito, não tenho como pleiteá-lo junto à justiça” (Dr. Rodrigo Amaral Paula de Méo- advogado e pós-graduando em bioética) A Constituição do Brasil - art. 6º e art.196º - garante que a saúde é direito de todos os brasileiros e dever do Estado. Portanto, mesmo que ainda não exista legislação específica para os pacientes com lúpus, não impede que este paciente tenha direitos. Quanto aos direitos previdenciários No caso da aposentadoria

O diagnóstico é feito através do reconhecimento pelo médico de um ou mais dos sintomas tipicos da doença. Ao mesmo tempo, como algumas alterações nos exames de sangue e urina são muito características, eles também são habitualmente utilizados para a definição final do diagnóstico. Exames comuns de sangue e urina são úteis não só para o diagnóstico da doença, mas também são muito importantes para definir se há atividade do LES. Embora não exista um exame que seja exclusivo do

Acontecerá em Washington D.C., nos Estados Unidos, o 2018 National LUPUS Advocacy Summit, nos dias 20 e 21 de Março deste ano. O seminário visa levantar vozes de pacientes, familiares e médicos sobre as necessidades e apoio as pessoas que sofrem de Lupus, assim como solicitar aos órgãos governamentais maior apoio as pesquisas que tratam da doença. Quem tiver maior interesse no seminário, pode ver todas as informações no site da Lupus Foundation of America no link https://ww